Nukleophile Reaktionen an Carbonylverbindungen, Chemieübungen

Die Bildung von Hydraten, Halbacetalen, Halbketalen, Vollacetalen und Vollketalen wird eingeübt. - Gesamtaufgabenbestand (lehrplanunabhängig)

Hilfe

  • Mechanismus der nukleophile Addition an die C=0-Doppelbindung

    1. Protonierung des Carbonyl-O-Atoms.
    2. Nukleophiler Angriff des Alkohol-Moleküls.
    3. Deprotonierung und Bildung des stabilen Halbacetals.

Trage die richtigen Begriffe in die Lücken ein.

  • Ein Aldehyd-Molekül reagiert mit einem -Molekül in einer nukleophilen Additionsreaktion zu einem Halbacetal.
    Notizfeld
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Mechanismus der nukleophile Addition an die C=0-Doppelbindung

  1. Protonierung des Carbonyl-O-Atoms.
  2. Nukleophiler Angriff des Alkohol-Moleküls.
  3. Deprotonierung und Bildung des stabilen Halbacetals.

Alle Strukturformeln haben ein C-Atom, an das zwei O-Atome über Einfachbindungen gebunden sind:

  • Hydrate: 2 OH-Gruppen
  • Halbacetale / Halbketale: 1 OH- und 1 OR-Gruppe
  • Vollacetale/ Vollketale: 2 OR-Gruppen

Um zu erkennen, ob sich die Verbindung von einem Aldehyd (Halbacetal, Vollacetal) oder von einem Keton (Halbketal, Vollketal) ableitet, betrachten wir die 2 weiteren Bindungen des C-Atoms:

  • Aldehyd: mindestes eine Bindung zu einem H-Atom
  • Keton: Bindungen zu zwei weiteren C-Atomen