Nukleophile Reaktionen an Carbonylverbindungen, Chemieübungen

Die Bildung von Hydraten, Halbacetalen, Halbketalen, Vollacetalen und Vollketalen wird eingeübt. - Gesamtaufgabenbestand (lehrplanunabhängig)

Wähle die richtigen Aussagen aus − evtl. ist auch nur eine oder gar keine Option anzukreuzen.

  • Ein Nukleophil ist ein Teilchen, das
    stets eine volle positive Ladung trägt.
    stets eine volle negative Ladung trägt.
    stets einen Mangel an Elektronen hat.
    stets ein freies Elektronenpaar hat.
    Notizfeld
    Notizfeld
keine Berechtigung

Mechanismus der nukleophile Addition an die C=0-Doppelbindung

  1. Protonierung des Carbonyl-O-Atoms.
  2. Nukleophiler Angriff des Alkohol-Moleküls.
  3. Deprotonierung und Bildung des stabilen Halbacetals.

Alle Strukturformeln haben ein C-Atom, an das zwei O-Atome über Einfachbindungen gebunden sind:

  • Hydrate: 2 OH-Gruppen
  • Halbacetale / Halbketale: 1 OH- und 1 OR-Gruppe
  • Vollacetale/ Vollketale: 2 OR-Gruppen

Um zu erkennen, ob sich die Verbindung von einem Aldehyd (Halbacetal, Vollacetal) oder von einem Keton (Halbketal, Vollketal) ableitet, betrachten wir die 2 weiteren Bindungen des C-Atoms:

  • Aldehyd: mindestes eine Bindung zu einem H-Atom
  • Keton: Bindungen zu zwei weiteren C-Atomen